本法规不包括产品用于摄入、吸入、注射或植入人体的纹身用品,以及产品用于诊断和治疗的疾病的产品。 香水和化妆品EAC符合性声明和国家登记注册是强制性的,以便保护人生命和健康安全,以及预防误导消费者使用目的和安全。
化妆品EAC符合性声明可以根据如下计划1D,2D,3D、4D、5D、6D进行认证
方案 |
认证方案 |
应用程序 |
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产品进行测试通过 |
生产控制 |
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1D |
制造商 |
+ |
批量生产 |
2D |
申请人 |
- |
缔约方/进口商 |
3D |
实验室 |
+ |
批量生产 |
4D |
实验室 |
- |
缔约方/进口商 |
5D |
类型的研究 |
+ |
批量生产 |
6D |
类型的研究 |
+ |
质量管理体系控制 |
EAC符合声明发出一个或更多的产品名称,相同的名称, 注册必须向EAC认证机构发送申请程序和证据材料(应用程序,使用说明/目的,检测报告等等),你可以向他们发送以电子形式。EAC符合性声明最长有效期5年。 申请人必须是海关联盟领域任何法律实体。 获得EAC符合性声明后在海关联盟区域内可以自由销售化妆品。
需要国家注册的化妆品是强制性的,如果香水和化妆品用于漂白和减轻皮肤,对纹身、脱毛,烫发和矫正,头发化学着色的,亲密的化妆品、儿童护理,为保护皮肤不受有害的化妆品,口腔卫生产品和牙齿漂白的产品。 国家注册证书SGR是必须的,国家注册证有效期是无限的。
国家注册,需要文件清单如下,根据规定:
· 符合性声明;
· 产品技术规格或其他标准的美容产品证明依据材料;
· 制造商质量管理体系证书;
· 含有感官和物理化学指标文件;
· 完整消费品包装的样品;
· 注释,包含所宣布的消费者的特性;
· 研究和测试报告;
· 海关联盟申请人和制造商的注册文件。
在化妆品消费品包装、标签应该包含以下信息:
· 产品名称;
· 目的;
· 儿童化妆品必须有适当的信息的标签;
· 制造商的名称和地址;
· 原产国;
· 进口商名称和地址;
· 容量(量或质量)的产品在消费品包装;
· 化妆品、着色剂颜色和/或调为装饰性;
· 为口腔卫生产品的含氟化合物质量氟化率(%,或者毫克/公斤或ppm);
· 使用寿命;
· 制造日期和到期日期,或将标签"好"或"使用之前";
· 储存条件说明;
· 特别预防措施(如需要);
· 批号或特别代码,化妆品允许你确定批量;
· 用法:关于如何使用它的信息;
· 主要成分名称。
欧亚联盟包括成员:俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦。统一使用强制性认证标志为EAC。 由字母EAC组成。
标志如下:
欧亚联盟EAC认证申请流程:
第一步:填写海关联盟CU-TR认证申请表,确认出口产品名称、型号、数量、产品海关代码。
第二步:认证机构根据海关代码和产品信息确认产品类别,决定认证方案。
第三步:制造商根据认证机构的认证方案提交产品俄文资料和技术文件、测试报告、与独联体国家供货合同。
第五步:认证机构专家到生产工厂进行产品测试和质量体系审核(如有必要)
第六步:生产工厂根据机构专家意见修改产品资料文件或质量体系文件(整改)。
第七步:认证机构制作证书草稿,申请商确认草稿准确无误,反馈给机构。
第八步:证书签发。
第九步:在产品名牌上粘贴海关联盟认证“EAC”标记,凭证书复印件清关。